由辉瑞（Pfizer）资助、伦敦癌症研究所 (ICR) 和皇家马斯登 NHS 基金会领导的一项 II 期临床试验TALAPRO-1表明，靶向药物talazoparib 可以帮助治疗晚期前列腺癌。该药物在试验中延迟了疾病进展，这是第一个显示其在前列腺癌中的安全性和有效性的药物。
晚期前列腺癌
实验用的抗癌药是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)*制剂抑**，可选择性地作用于具有缺陷DNA修复基因的癌细胞。该药物最早于2018年获得美国食品和药品监督管理局（FDA）批准治疗存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者。
talazoparib
II 期试验TALAPRO-1招募了 100 多名晚期前列腺癌患者，这些患者的肿瘤在 11 个 DNA 修复基因中的一个或多个发生改变。
这些受试者在先接受化疗和恩杂鲁胺（enzalutamide）和/或阿比特龙（abiraterone）治疗。
在试验期间，talazoparib 在没有其他替代疗法的情况下，部分晚期前列腺癌患者的肿瘤生长减缓。在接受该药物治疗的 104 名患者中，31 名出现了反应。
ICR 研究人员指出，具有 BRCA 突变的参与者对 talazoparib 有很好的反应。
近 50% 的 BRCA2 或 BRCA1 缺陷受试者对该药物有反应，从而阻止了一些患者的肿瘤生长。 分别在 46% 和 50% 的 BRCA2 和 BRCA1 突变患者中观察到了反应。
ICR 表示，这是第一个证明 talazoparib 治疗前列腺癌的安全性和有效性的试验。
此外，一些患有携带 PALB2 或 ATM 突变的肿瘤的患者也对治疗有反应。
该试验还显示，该药物在具有错误 BRCA 基因的前列腺癌患者中平均延迟了疾病进展 11.2 个月。
在具有 11 个有缺陷的 DNA 修复基因中的任何一个的接受 talazoparib 治疗的参与者中，癌症恶化前的总时间平均为 5.6 个月。
最常见的不良反应是贫血，只有少数受试者因副作用而停止治疗。总体而言，该药物耐受性良好。
研究负责人和 ICR 实验癌症医学教授 Johann de Bono 说：“这些结果再次证明，PARP*制剂抑**在一些前列腺癌男性患者中效果良好——延缓了疾病的传播，延长了他们的生命，让他们能够有更多的时间与家人共度美好时光。”
Talazoparib目前处于后续 III 期 TALAPRO-2 试验中，有望成为首批针对前列腺癌的基因靶向药物之一。
参考来源：Pfizer’s talazoparib yields positive data in Phase II prostate cancer trial
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。